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1. Identificação
Tipo de ReferênciaTese ou Dissertação (Thesis)
Sitemtc-m21b.sid.inpe.br
Código do Detentorisadg {BR SPINPE} ibi 8JMKD3MGPCW/3DT298S
Identificador8JMKD3MGP3W34P/3NTHB8L
Repositóriosid.inpe.br/mtc-m21b/2017/05.19.19.24
Última Atualização2017:09.27.14.00.50 (UTC) administrator
Repositório de Metadadossid.inpe.br/mtc-m21b/2017/05.19.19.24.06
Última Atualização dos Metadados2018:06.04.02.27.28 (UTC) administrator
Chave SecundáriaINPE-17894-TDI/2627
Chave de CitaçãoAlves:2017:EsObCa
TítuloEstudo da obtenção e caracterização de aluminas alfa nanoparticuladas via síntese química e tratamento térmico convencional
Título AlternativoStudy of the obtaination and characterization of α-nanoparticulated alumines via chemical synthesis and conventional thermal treatment
CursoCMS-ETES-SESPG-INPE-MCTIC-GOV-BR
Ano2017
Data2017-05-29
Data de Acesso26 abr. 2024
Tipo da TeseDissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia de Materiais e Sensores)
Tipo SecundárioTDI
Número de Páginas81
Número de Arquivos1
Tamanho2637 KiB
2. Contextualização
AutorAlves, Adriano Cavalca
BancaNono, Maria do Carmo de Andrade (presidente/orientadora)
Mineiro, Sergio Luiz (orientador)
Machado, João Paulo Barros
Assis, João Marcos Kruszynski de
Endereço de e-Maildricocavalca@hotmail.com
UniversidadeInstituto Nacional de Pesquisas Espaciais (INPE)
CidadeSão José dos Campos
Histórico (UTC)2017-05-19 19:24:06 :: dricocavalca@hotmail.com -> administrator ::
2017-05-19 20:09:49 :: administrator -> dricocavalca@hotmail.com ::
2017-05-22 11:28:26 :: dricocavalca@hotmail.com -> administrator ::
2017-09-12 16:48:26 :: administrator -> yolanda ::
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2018-06-04 02:27:28 :: administrator -> :: 2017
3. Conteúdo e estrutura
É a matriz ou uma cópia?é a matriz
Estágio do Conteúdoconcluido
Transferível1
Palavras-Chavenanoparticulado
aluminas de transição
alumina alfa
aglomerados
síntese sol-gel
nanoparticulate
transition aluminas
alumina alfa
clusters
sol-gel synthesis
ResumoO objetivo principal deste trabalho foi estudar e determinar os parâmetros de processamento e procedimentos para obtenção de pós nanoparticulados de aluminas de transição e alumina estável ($\alpha$). Estes materiais foram obtidos via síntese sol-gel, por precipitação a partir de solução aquosa de nitrato de alumínio [Al(NO$_{3}$)$_{3}$.9H$_{2}$O] com hidróxido de amônio (NH$_{4}$OH), obtendo alumina hidratada, e subsequentes tratamentos térmicos até 1200$^{o}$C. Para estudo da formação de aglomerados e agregados das partículas precipitadas, estas foram solvatadas com substâncias químicas com tamanhos de moléculas e polaridades diferentes: água, álcool etílico e ácido acético. As obtenções das aluminas de transição e estável ($\alpha$) foram feitas utilizando tratamentos térmicos em forno convencional. Na etapa de solvatação das partículas das aluminas hidratadas precipitadas estudou-se o efeito da secagem estática (na temperatura ambiente) no estado de aglomeração/agregação destas partículas dos pós. De forma comparativa estudou-se as características morfológicas dos pós de alumina obtidos em diferentes calcinações em forno convencional em relação à formação de aglomerados e agregados em função da temperatura e tempo no tratamento térmico. Os pós foram caracterizados quanto à morfologia, forma e estado de aglomeração/agregação por FEG-MEV (microscópio eletrônico de varredura de alta resolução), identificação das fases cristalinas por difratometria de raios X (DRX) e determinação da área específica pelo método BET (Brunauer Emmett Telller). De acordo com os resultados de caracterização as aluminas tratadas até 1100$^{°}$C são compostas por nanopartículas aglomeradas, e partir de 1200$^{°}$C por partículas submicrométrica. A alumina hidratada e solvatada, com solução aquosa de ácido acético a 40 \%, além de ser nanoparticulada, apresentou a menor temperatura de formação de fase cristalina estável (fase $alpha$) após calcinação em 1100 $^{°}$C. ABSTRACT: The main objective of this work was to study and determine the processing parameters and procedures for obtaining nanoparticulate powders of transition aluminas and stable alumina ($\alpha$). These materials were obtained by sol-gel synthesis by precipitation from aqueous solution of aluminum nitrate [Al (NO3) 3.9H2O] with ammonium hydroxide (NH$_{4}$OH), obtaining hydrated alumina, and subsequent thermal treatments up to 1200$^{°}$C. To study the formation of clusters and clusters of precipitated particles, they were solvated with chemicals of different molecule sizes and polarities: water, ethyl alcohol and acetic acid. The transition and stable alumina ($\alpha$) were obtained using conventional furnace heat treatments. In the solvation step of the precipitated hydrated alumina particles, the effect of static drying (at room temperature) on the agglomeration / aggregation state of these powders particles was studied. In a comparative way, the morphological characteristics of the alumina powders obtained in different conventional kiln calcination were studied in relation to the formation of agglomerates and aggregates as a function of temperature and time in the heat treatment. The powders were characterized in terms of morphology, shape and state of agglomeration / aggregation by FEG-MEV (high resolution scanning electron microscope), identification of crystalline phases by X-ray diffractometry (XRD) and determination of the specific area by BET method Brunauer Emmett Telller). According to the characterization results the aluminas treated up to 1100 $^{°}$ C are composed of agglomerated nanoparticles, and from 1200 $^{°}$ C by submicron particles. The alumina hydateded obtained from solvatation with acetic acid and calcined at 1100 $^{o}$C, resulted in nanoparticles agglomerates and $\alpha$ alumina.
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5. Fontes relacionadas
Repositório Espelhosid.inpe.br/mtc-m21b/2013/09.26.14.25.22
Unidades Imediatamente Superiores8JMKD3MGPCW/3F358GL
Lista de Itens Citandosid.inpe.br/bibdigital/2013/10.14.21.39 1
Acervo Hospedeirosid.inpe.br/mtc-m21b/2013/09.26.14.25.20
6. Notas
Campos Vaziosacademicdepartment affiliation archivingpolicy archivist callnumber contenttype copyholder creatorhistory descriptionlevel dissemination doi electronicmailaddress format group isbn issn label lineage mark nextedition notes number orcid parameterlist parentrepositories previousedition previouslowerunit progress resumeid rightsholder schedulinginformation secondarydate secondarymark session shorttitle sponsor subject tertiarymark tertiarytype url versiontype


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