%0 Thesis
%4 sid.inpe.br/mtc-m21d/2023/02.06.15.08
%2 sid.inpe.br/mtc-m21d/2023/02.06.15.08.05
%T Hidrogenação de benzeno sobre catalisadores Ir/Al2O3 E Ir-Au/Al2O3
%J x
%D 1997
%8 1997-04-02
%9 Dissertação (Mestrado em Combustão e Propulsão)
%P 72
%A Nader, Roger Luís,
%E Valença, Gustavo Paim (presidente/orientador),
%E Cunha, David dos Santos,
%E Cruz, Gilberto Marques,
%I Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (INPE)
%C São José dos Campos
%K engenharia e tecnologia espaciais.
%X Catalisadores Ir/y Al_2O_3 e Ir-Au/yAl_2O_3, com teores de ouro variando de o até 75% ( p/a ), foram preparados através do método de impregnação incipiente. Os catalisadores bimetálicos foram feitos por coimpregnação das soluções precursoras. Os catalisadores bimetálicos foram preparados com teores de 15, 25, 50 e 75% de Au(p/a) da fase metálica. O teor total de metal ficou limitado a 8% em massa. Os resultados de quimissorção- indicaram que o ouro não afeta a capacidade de adsorção de 112 sobre irídio. Os valores de jip e da dispersão das partículas de iridio se mostraram semelhantes para todos os catalisadores até o teor de 50% de Au, com d_p= 1,4nm e D_% ~= 67%. O catalisador com 75% de Au na fase metálica apresentou uma queda no valor de d_p para 1,0mn, e um aumento da dispersão para 88,9%. Os resultados do teste catalítico (reação de hidrogenação do benzeno), mostraram que velocidade inicial de reação cai proporcionalmente à diminuição do teor de iriclio, e os valores da taxa de giro se mantém constantes em torno de T.G_0 at 0,05 s^-1 para os catalisadores com teor de Au até 50%. Entretanto, para o catalisador 75%Au , houve acentuada queda no valor de V_0, não proporcional à diminuição do teor de Ir. A taxa de giro inicial apresentou um valor de 0,028s^-1 , bastante inferior àquele apresentado pelos catalisadores com carregamento de Au menor ou inexistente. Este comportamento -anômalo foi atribuído a duas possíveis causas: interação metal-suporte ou recobrimento do irídio superficial por partículas de Au. Não foi verificada também a formação de liga Ir-Au, o que pode estar ligado a grande diferença de temperaturas de fusão apresentadas pelos dois metais, com consequente diferença de mobilidade superficial dos metais na temperatura de redução. ABSTRACT: Ir1yAl203 and Ir-AukyAl203 catalysts with gold content ranges from O to 75% at. perc. ) were prepared by the incipient wetness impregnation meffiod. The bimetallic catalysts were prepared by coimpregnation of the precursors solutions. The bimetallic catalysts were prepared with gold content of 15, 25, 50 and 75% ( á. perc. ) on the metallic phase. Th e global metallic content was limited at 8% of mass. The quimissorption results indicated that gold does not affect the adsorption capacity of the H2 on iridium. Dispersion and dp values of the iridium particles showed similars to ali catalysts in the range of O to 50%, with dp = 1,4nm and D(%) -67%. The catalyst with 75% of gold m the metallic phase presented a decrease in the -c-ip value to 1,0nm, and a dispersion increase to 88,9%. The results of catalitic test ( benzene- hydrogenation reaction ), showed that the initial reaction wlocity decay proportional to iridium content decrease, and the T.G0 values keep constants near T.G 0 0,05 s-1 to catalysts with gold content in the range of O to 50%. However, the 75% Au catalyst presented a not proportional decay of vo with the iridium gold content decrease. T.G 0 presented a value of 0,028 s -1 , below to that presented by the catalysts with less gold content. This anomalous behavior was attributed to two possibles causes: metalsupport interaction or recowring of superficial iridium by gold particles. The fonnation of alloy ir-Au was not verified, and may be linked to the big difference of fusion temperatures presented by the two metais, result in surface -mobility difference -to metais in the reduct-ion temperature.
%@language pt
%3 publicacao.pdf